Philips Respironics procède au rappel volontaire de CPAP, BiPAP et ventilateurs mécaniques en raison de problèmes liés à la mousse antibruit de polyuréthane à base de polyester (PUR-PE) utilisée dans la conception de ces appareils. Pour plus d’informations sur le rappel de dispositifs médicaux, une liste complète des appareils concernés et les risques potentiels sur la santé, visitez le lien ici-bas (anglais seulement) https://www.usa.philips.com/healthcare/e/sleep/communications/src-update
Nous savons que vous avez des préoccupations et des interrogations. Nos équipes sont déjà mobilisés et se tiennent à l’affut de toutes nouvelles communications concernant la situation. Notre équipe sera présente pour vous aider et vous assister.
Veuillez communiquer avec notre équipe de soins aux patients à accompagnement@lacliniquedusommeil.com avec votre nom, votre adresse électronique et votre numéro de téléphone.
Nous fournirons des informations mises à jour de Philips dès qu’elles seront disponibles, sur la page RAPPEL DU FABRICANT PHILIPS
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